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登革热:全面了解与科学防控

浏览:15421 发布时间:2024-12-30

登革热:全面了解与科学防控

    在全球热带及亚热带地区,有一种由蚊虫叮咬传播的急性传染病——登革热,对人们的健康构成潜在威胁。尤其在夏季蚊虫滋生繁殖旺盛之时,了解登革热的相关知识至关重要。

    一、病原学

    登革热由登革病毒引发,其病毒颗粒呈球形,直径45-55nm,属黄病毒科黄病毒属,共有4个血清型(DENV-1、DENV-2、DENV-3和DENV-4),均可感染人类。该病毒对热敏感,56℃30分钟可灭活,但在4℃条件下感染性可维持数周,在pH7-9时稳定,-70℃或冷冻干燥状态下能长期存活,不过超声波、紫外线、0.05%甲醛溶液等多种方式均可使其灭活。

    二、流行病学

    登革热的传染源多样,包括患者、隐性感染者、感染的非人灵长类动物及带毒伊蚊。埃及伊蚊和白纹伊蚊是主要传播媒介,它们在吸食感染者血液后,病毒会在蚊体内复制,再通过叮咬将病毒传播给其他人。人群普遍易感登革热,感染后对同型病毒有持久免疫力,但异型病毒感染时无法有效防护,再次感染异型或多型病毒可能引发严重症状。全球热带、亚热带的100多个国家和地区是其流行区域,在我国,广东、云南等南方省份夏秋季易出现本地流行,居家待业和离退休人员发病相对较多。

    三、临床表现

    (一)普通型表现

    感染登革热后,潜伏期通常为3-15天,多在5-8天。其临床表现复杂,有无症状隐性感染、非重症感染及重症感染之分,典型病程分急性发热期、极期和恢复期。急性发热期起病急,发热为首症状,可达40℃,常伴畏寒、头痛、肌肉骨骼关节疼痛、乏力及胃肠道症状,部分有双峰热型,病程3-6天颜面四肢会出现充血性或出血性皮疹,还可能有不同程度出血现象。极期时,部分患者高热不退或退热后加重,因毛细血管通透性增加出现血浆渗漏,严重者引发休克和脏器损伤,表现为腹部剧痛、持续呕吐、白细胞和血小板减少等,也有患者无血浆渗漏却有严重出血或脑炎等症状。恢复期在极期后2-3天,症状减轻,白细胞上升,血小板恢复。

    (二)重症预警特点

    重症登革热的高危人群涵盖二次感染患者、有糖尿病等基础疾病者、老人、婴幼儿、肥胖或营养不良者及孕妇。其预警指征包括临床和实验室两方面,临床如退热后恶化、腹部剧痛等,实验室如血小板快速下降、HCT 升高等。一旦出现重症迹象,需立即进行动态监测并积极治疗。

    四、辅助检查与诊断

    (一)辅助检查

    辅助检查对诊断登革热意义重大。血常规显示白细胞总数和中性粒细胞减少、血小板降低;尿常规有蛋白、红细胞和管型;血生化检查转氨酶、乳酸脱氢酶等可能升高,还会出现电解质紊乱和凝血功能异常。病原学及血清学检测可采集血液标本,急性期用登革热抗原(NS1)检测和病毒核酸检测诊断,初次感染发病3-5天可检出IgM抗体,发病1周后有IgG抗体,发病1周内高水平IgG提示二次感染。影像学检查中,CT或胸片可发现胸水、间质性肺炎,B超可见肝脾肿大及积液,CT和核磁共振能检测到脑水肿等病变。

    (二)诊断要点

    诊断登革热需综合流行病学史、临床表现和实验室检查。疑似病例符合临床表现且有流行病学史或白细胞、血小板减少;临床诊断病例在此基础上有白细胞、血小板同时减少和IgM抗体阳性;确诊病例需急性期检测出NS1抗原或病毒核酸等。重症登革热依据严重出血、休克或重要脏器功能障碍等情况判断。同时,要注意与麻疹、风疹等疾病鉴别。

    五、治疗及预防

    (一)治疗

    目前登革热无特效抗病毒药,主要是支持和对症治疗,原则是早发现、早治疗、早防蚊隔离,重症病例早期识别救治是降低病死率关键。一般治疗包括卧床休息、清淡饮食、防蚊隔离和监测指标;对症治疗有物理降温、口服补液和镇静止痛。重症登革热治疗除常规监测外,要动态监测电解质,针对血浆渗漏、休克、出血等情况采取相应措施,如合理补液、抗休克、止血等,还要关注器官功能和预防并发症。中医也可依据辨证论治,选用合适的中药汤剂、中成药或中药注射液辅助治疗。

    登革热可能引发中毒性肝炎、心肌炎等并发症,但总体是自限性疾病,预后良好,不过既往感染史、年龄、基础疾病和并发症等会影响预后,少数重症患者可能因脏器衰竭死亡。患者热退24小时以上且临床症状缓解可出院,病程超5天且热退24小时以上可解除防蚊隔离。

    (二)预防

    预防登革热,关键在于防蚊灭蚊。个人要使用蚊帐、蚊香、驱蚊剂等防蚊用品,避免在蚊虫活动高峰期外出,穿长袖长裤,清理居家环境积水,防止蚊虫滋生。社区也应加强卫生管理,定期灭蚊,减少蚊虫滋生地。通过了解登革热知识并积极预防,我们能有效降低感染风险,守护自身和他人健康。

 

                               江油市传染病医院   陈湫弘

                                     2024年12月30日

 

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